甲基纖維素藥用輔料級粘度 4000 cp15版藥典有注冊批件

簡要描述：甲基纖維素藥用輔料級粘度 4000 cp15版藥典有注冊批件
作水溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液；在無水乙醇中不溶藥輔有資質(zhì)

產(chǎn)品型號：藥用甲基纖維素
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2023-08-28
訪問量：928

產(chǎn)品分類

藥用輔料一類

藥用級碳酸氫鉀苯甲酸鈉依地酸二鈉藥用級共聚維酮藥用級醋酸氯己定藥用級蟲白蠟藥用級氨丁三醇藥用級苯氧乙醇藥用碳酸鈣西黃蓍膠碳酸氫鈉山崳酸甘油酯司盤80 松餾油水楊酸鈉水楊酸聚乙烯醇甲基纖維素聚乙二醇系列花生油藥用級乙二胺環(huán)拉酸鈉海藻酸鈉混合脂肪酸甘油酯滑石粉谷氨酸鈉甘草流浸膏固體石蠟枸櫞酸甘露醇甘油富馬酸凡士林蜂蜜蜂蠟二丁基羥基甲苯二甲硅油大豆磷脂大豆油蓖麻油泊洛沙姆苯甲酸丙二醇阿拉伯膠阿斯帕坦蔗糖交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮藥用糊精聚維酮k30 苯酚查看全部產(chǎn)品

詳細介紹

甲基纖維素藥用輔料級粘度 4000 cp15版藥典有注冊批件

甲基纖維素
Jiaji Xianweisu
Methylcellulose
[9004-67-5]
按干燥品計算，含甲氧基（―OCH3）應為27.0%～32.0%。
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末；無臭，無味。
本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液

【鑒別】（1）取本品1g，加沸水100ml，攪拌均勻，置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液，取該溶液適量，置試管中，沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。
（2）取鑒別（1）項下的溶液適量，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。
（3）取鑒別（1）項下的溶液適量，傾倒在玻璃板上，待水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。
（4）取鑒別（1）項下的溶液0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml，振搖，置沸水浴中加熱3分鐘，迅速置冰浴中冷卻，加0.2%茚三酮溶液0.6ml，在25℃放置，溶液呈紅色，100分鐘內(nèi)不變紫色。
（5）取鑒別（1）項下的溶液50ml，置盛有水50ml的燒杯中，將溫度計浸入溶液，攪拌并以每分鐘2～5℃速度加熱升溫，溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。
【檢查】黏度對于標示黏度低于600mPa·s的供試品，取本品4.0g（按干燥品計），加90℃的水196g，充分攪拌約10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為200g，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±1℃，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡，選擇適合毛細管內(nèi)徑的平式黏度計，依法測定（通則0633*法），黏度應為標示黏度的80%～120%；對于標示黏度不低于600mPa·s的供試品，取本品10.0g（按干燥品計），加90℃的水490g，充分攪拌約10分鐘，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，加冷水至總重為，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，用NDJ-1型黏度計，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測定（通則0633第三法），黏度應為標示黏度的75%～140%。
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標示黏度（mPa·s）轉(zhuǎn)子型號轉(zhuǎn)速（r/min）系數(shù)
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600≤標示黏度＜1400 3 60 20
1400≤標示黏度＜3500 3 12 100
3500≤標示黏度＜9500 4 60 100
9500≤標示黏度 4 6 1000
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酸堿度取黏度項下溶液，依法測定（通則0631），電極浸沒時間為5分鐘±0.5分鐘，pH值應為5.0～8.0。
干燥失重取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822*法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定】甲氧基取本品，精密稱定，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定，即得。
【類別】藥用輔料，黏合劑和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。

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